Kit xét nghiệm nCoV tại nhà đầu tiên được cấp phép

Kit xét nghiệm nhanh là sản phẩm công ty Lucira Health, ngày 17/11 đã được phê duyệt khẩn cấp sử dụng tại các gia đình, dành cho người trên 14 tuổi, theo khuyến nghị của FDA. Họ sẽ tự động lấy dịch mũi của mình để làm xét nghiệm Covid-19, thay vì đến bệnh viện.

"Dù một số kit xét nghiệm tại nhà khác đã được cấp phép, đây là loại đầu tiên người dùng có thể tự lấy mẫu và thu kết quả ngay ở nhà", đại diện FDA Stephen Hahn cho hay. Các bệnh viện cũng có thể sử dụng bộ kit. Với người dưới 14 tuổi, nhân viên y tế sẽ tiến hành lấy mẫu.

Nước Mỹ đang lưu hành 32 loại kit xét nghiệm nCoV, trong đó nổi bật là các kit PCR, kháng nguyên (trong đó có BinaxNOW và ID Now), cũng như các loại xét nghiệm kháng thể IgM/IgG. Xét nghiệm PCR phải được thực hiện trong các phòng thí nghiệm chuyên biệt. Xét nghiệm kháng nguyên có thể sử dụng rộng rãi hơn, tại các trạm sàng lọc lưu động.

Xét nghiệm kháng thể IgM/IgG của Cellex cũng cần nhân viên y tế có chuyên môn thực hiện. Kết quả có sau 15-20 phút và cho thấy các giai đoạn lây nhiễm nCoV khác nhau. Tuy nhiên, độ chính xác của nó còn là vẫn đề gây tranh cãi. Xét nghiệm kháng thể đôi khi cho ra kết quả dương tính hoặc âm tính giả.

Mặc dù các tin tức tích cực về vaccine từ Morderna và Pfizer làm tăng thêm niềm hy vọng dập tắt đại dịch nhanh chóng, xét nghiệm vẫn đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát virus lây lan.

"Chúng tôi rất mong có thể chủ động làm việc với các công ty sản xuất để có thêm nhiều lựa chọn xét nghiệm tại nhà hơn", theo tiến sĩ Jeff Shuren, giám đốc Trung tâm Y tế về Thiết bị và Phóng xạ của FDA.

Tính đến ngày 18/11, Mỹ ghi nhận trên 11 triệu ca nhiễm nCoV, hơn 250.000 người tử vong. Trong đó ba bang có số người nhiễm cao nhất là Texas, California và Florida.

Linh Phan (Theo Reuters, Worldofmeters)