• Tiếng Việt
  • English
  • chủ nhật, 01/11/2026, 04:47 (GMT+7)

Moderna hoãn đăng ký sáng chế vaccine nCoV

09:47 11/10/2020 - Y học thường thức
Hãng dược Mỹ cho biết sẽ không đăng ký bằng sáng chế cho các thử nghiệm vaccine của mình trước khi đại dịch chấm dứt.

Công bố trên của Moderna vào ngày 8/10 được xem như một động thái cho phép các nhà sản xuất thuốc khác phát triển các mũi tiêm bằng công nghệ của họ.

Moderna không khẳng định quyền sở hữu trí tuệ đối với công nghệ vaccine của mình và gửi đơn xin cấp bằng sáng chế sau khi đại dịch thực sự chấm dứt. Cùng ngày, hãng dược nhận khoản hỗ trợ từ Cơ quan Dự án Nghiên cứu Tiên tiến Quốc phòng (DARPA) trị giá 56 triệu USD để phát triển các đơn vị sản xuất di động, nhằm sản xuất nhanh vaccine và thuốc trị liệu.

Vaccine của Moderna được thử nghiệm tại Viện Y tế Quốc gia. Ảnh: NY Times.
Vaccine của Moderna được thử nghiệm tại Viện Y tế Quốc gia. Ảnh: NY Times.

Moderna hiện là một trong những đơn vị tiến xa nhất trong cuộc đua vaccine nCoV giữa các hãng dược Mỹ. Công ty này trước đó đã nhận gói tài trợ hơn một tỷ USD từ chính phủ để phát triển và sản xuất "ứng viên" vaccine. Ngoài ra, Moderna còn nhận gói 1,5 tỷ USD khác, nhằm phục vụ cho quá trình phân phối và cung cấp cho công dân tại Mỹ.

Trước động thái trên, ngày 9/10, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã thể hiện sự ủng hộ và hoan nghênh hành động này của Moderna. Mặt khác, hãng dược Mỹ dự kiến sẽ nộp đơn xin phê duyệt vaccine nCoV của mình cho cơ quan quản lý tại châu Âu.

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu vào đầu tuần này đã đưa ra các đánh giá thời gian thực về vaccine Covid-19 của Pfizer và BioNTech, sau một thông báo tương tự trước đó dành cho AstraZeneca. Quyết định được Moderna đưa ra chỉ vài ngày sau khi Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu đưa ra các đánh giá tổng hợp về những "đối thủ" vaccine khác. Đánh giá thời gian thực có thể giúp đẩy nhanh quá trình phê duyệt vaccine thành công, bằng cách cho phép các nhà nghiên cứu gửi kết quả trong thời gian thực mà không cần đợi những nghiên cứu kết luận.

Moderna cho biết đang đàm phán với các nước châu Âu và sẽ gửi dữ liệu thử nghiệm vaccine để xin xét duyệt. Các dữ liệu này cũng được dự định trình Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) để được cấp phép lưu hành trên lãnh thổ nước nhà.

Thy An (Theo Reuters)

Đọc tiếp cùng chuyên mục

Tế bào gốc giúp đảo ngược tổn thương do đột quỵ ở chuột thí nghiệm

Tế bào gốc giúp đảo ngược tổn thương do đột quỵ ở chuột thí nghiệm

Y học thường thức - 08/10/2026

Những khiếm khuyết này xảy ra do đột quỵ làm gián đoạn nguồn cung cấp oxy đến các vùng não hoặc gây xuất huyết, dẫn đến phá hủy các tế bào não. Một kh...

Sáu cuộc đời được trao cơ hội sống từ một người hiến tạng

Sáu cuộc đời được trao cơ hội sống từ một người hiến tạng

Y học thường thức - 07/10/2026

Ngày 4/10, tại Bệnh viện E đã diễn ra cuộc hiến tạng từ người cho chết não. Theo lãnh đạo bệnh viện, vào khoảng 00 giờ 23 phút ngày 1/10, Khoa Cấp cứu...

Chuẩn hóa can thiệp sửa van hai lá qua ống thông

Chuẩn hóa can thiệp sửa van hai lá qua ống thông

Y học thường thức - 28/09/2026

Việc xây dựng tài liệu này xuất phát từ những thay đổi trong điều trị bệnh van tim. Số người mắc bệnh van tim thoái hóa tăng dần theo quá trình già hó...

Chiến lược và lộ trình cho hệ thống y tế bền vững

Chiến lược và lộ trình cho hệ thống y tế bền vững

Y học thường thức - 14/09/2026

Ngành y tế đang bước vào giai đoạn phát triển mới, nhu cầu chăm sóc sức khỏe của người dân ngày càng cao; mô hình bệnh tật thay đổi nhanh chóng, bệnh...

Lịch tiêm chủng Bộ Y tế Việt Nam