Theo đó, bên cạnh việc đình chỉ lưu hành, các cơ quan chức năng sẽ tiến hành thu hồi triệt để trên địa bàn TP Hà Nội thuốc viên nang mềm Livetin - EP (Cao Cardus marianus, Thiamine nitrate, Pyridoxine HCL, Nicotinaminde, Calci pantothenate, Cyanocobalamin), SĐK: VN-16217-13, số lô: 2320193, ngày SX: 10/01/2019, HD: 01/09/2022 do Công ty Korea E-Pharm Inc (Korea) sản xuất, Công ty TNHH xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu. Nguyên nhân là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng silybin, định lượng silymarin, định lượng nicotinamid. Mẫu được lấy tại quầy 441, Hapu Medicenter thuộc Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu dược phẩm Hà Thanh.

Sở Y tế Hà Nội cũng yêu cầu Giám đốc Công ty Hà Thanh thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã được phân phối trên địa bàn TP Hà Nội và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế theo quy định. Đồng thời, Sở Y tế Hà Nội sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nang mềm Livetin - EP đã bị đình chỉ lưu hành. Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn có trách nhiệm khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc viên nang mềm Livetin - EP nói trên.

Thuốc viên nang mềm Livetin - EP thuộc loại thuốc kê đơn, chỉ định điều trị các bệnh rối loạn tiêu hóa, kém ăn, suy nhược cơ thể; bảo vệ tế bào gan trong các trường hợp sử dụng hóa chất, thuốc chữa bệnh; người bệnh trong thời kỳ dưỡng bệnh, sau phẫu thuật, nhiễm trùng hoặc ốm kéo dài. Hỗ trợ điều trị trong viêm dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh; tăng cường chức năng giải độc gan, hỗ trợ điều trị các trường hợp như: trứng cá, mụn nhọt, dị ứng mãn tính...