Cuộc điều tra được tiến hành sau khi nhà chức trách ở Gambia cho biết, gần 70 trẻ em đã tử vong vì tổn thương thận cấp sau khi uống siro hạ sốt có thành phần paracetamol được bán trong nước.

Cơ quan Kiểm soát thực phẩm và dược phẩm quốc gia Indonesia (BPOM) cho biết các loại siro trên không được đăng ký tại nước này.

Trong khi đó, Bộ Y tế Indonesia cho biết đang liên hệ với các chuyên gia từ WHO đang điều tra trường hợp tử vong ở Gambia, đồng thời phối hợp Hiệp hội Nhi khoa Indonesia (IDAI) và 1 bệnh viện ở thủ đô Jakarta để thành lập nhóm công tác để điều tra vụ việc.

Theo bộ này, tới nay đã có 40 trẻ em trên cả nước đã bị suy thận cấp, song không cho biết thời gian các ca bệnh này được báo cáo lần đầu tiên.

Các phát hiện ban đầu cho thấy, khả năng nhiễm độc có thể là nguyên nhân gây bệnh. Tuy nhiên, hiện vẫn chưa xác định được nguyên nhân chính xác.

Từ tháng 7 vừa qua, các bác sĩ tại Gambia đã phát hiện một số trẻ em có các triệu chứng suy thận sau khi sử dụng 1 loại siro có thành phần paracetamol được bán trên thị trường để hạ sốt.

Tháng 9, nhà chức trách Gambia bắt đầu mở cuộc điều tra về vụ việc và xác định tổn thương thận cấp là nguyên nhân dẫn đến 69 trẻ em tử vong.

Tuần trước, WHO đã thông báo 4 sản phẩm siro trị ho và cảm lạnh của công ty dược phẩm Maiden gồm Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup chứa một lượng lớn diethylene glycol và ethylene glycol.

Các chất này có thể khiến người dùng gặp phải các triệu chứng như đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, đau đầu,... thậm chí dẫn tới tử vong.

WHO dẫn thông tin của Cơ quan Kiểm soát chất lượng dược phẩm Ấn Độ cho biết, công ty Maiden chỉ mới cung cấp các sản phẩm trên đến Gambia, song không loại trừ khả năng những loại siro này được cung cấp đến các nước khác theo đường không chính thức.

WHO khuyến cáo nên thận trọng và kêu gọi các nước rà soát và cấm lưu hành những sản phẩm này.