• Tiếng Việt
  • English
  • thứ hai, 14/09/2026, 18:19 (GMT+7)

Mỹ đưa hàng chục nghìn liều kháng nCoV đến vùng dịch

07:49 04/05/2020 - Y tế 24h
Trong tuần đầu tháng 5, chính phủ liên bang sẽ vận chuyển số lượng lớn thuốc remdesivir điều trị cho bệnh nhân Covid-19.

Tuyên bố được Daniel O'Day, chủ tịch kiêm giám đốc điều hành của hãng dược Gilead Science đưa ra ngày 3/5.

Trước đó, Viện Y tế Quốc gia (NIH) đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng, cho thấy thuốc giúp rút ngắn thời gian điều trị cho các ca nhiễm nCoV nặng. Song số liệu chưa cho thấy tỷ lệ tử vong của các bệnh nhân.   

"Chúng tôi sẽ cho người bệnh sử dụng remdesivir vào đầu tuần tới, bắt đầu làm việc với chính phủ, xác định thành phố nào bị ảnh hưởng nhiều nhất và những nơi có bệnh nhân cần đến loại thuốc này", ông O'Day phát biểu.

Hôm 1/5, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng thuốc remdesivir để điều trị bệnh nhân Covid-19 trong tình huống khẩn cấp. Gilead trước đó cũng tuyên bố sẽ quyên tặng số thuốc hiện có.   

Thuốc remdesivir được phát triển trong phòng thí nghiệm của Gilead ngày 11/3. Ảnh: Reuters
Thuốc remdesivir được phát triển trong phòng thí nghiệm của Gilead ngày 11/3. Ảnh: Reuters

‘Chúng tôi sẽ đóng góp thuốc cho chính phủ Mỹ. Giới chức sẽ xác định những vùng dịch trong nước, dựa trên các tiêu chuẩn như số giường bệnh tại ICU (khu hồi sức tích cực). Họ bắt đầu phân phối hàng chục nghìn liều dùng vào đầu tuần này, điều chỉnh số lượng cho phù hợp với các khu vực khác nhau, tại các thành phố khác nhau ở Mỹ", ông O'Day nói.

Công ty Gilead đã đóng góp 1,5 triệu lọ thuốc tiêm remdesivir, đủ dùng cho khoảng 100.000 đến 200.000 liệu trình điều trị, tùy thuộc vào tình trạng sức khỏe của bệnh nhân.

"Chúng tôi cung cấp thuốc cho cả bệnh nhân ở Mỹ và các nước trên thế giới, dựa trên quy định pháp lý tại những quốc gia đó", công ty cho hay.

Khi được hỏi liệu chính quyền Tổng thống Donald Trump có áp dụng Đạo luật Sản xuất Quốc phòng, buộc công ty ưu tiên thị trường trong nước hay không, ông O'Day nhấn mạnh: "Với tư cách một tập đoàn đa quốc gia có trụ sở tại Mỹ, chúng tôi đã thỏa thuận với chính phủ rằng sẽ phục vụ cả bệnh nhân ở Mỹ và các quốc gia trên toàn thế giới".

Gilead cũng đang làm việc với các cơ quan quản lý toàn cầu và những chuyên gia về đạo đức công nghệ sinh học để hỗ trợ quá trình phân phối. Trong thông báo hôm 2/5, công ty cho biết mục tiêu của họ là cung ứng đủ remdesivir cho ít nhất 500.000 liệu trình điều trị vào tháng 10, hơn một triệu liệu trình vào tháng 12 năm nay.

Hiện Gilead chưa đề cập đến giá bán thuốc. Chi phí dự tính để sản xuất một liệu trình 10 ngày là khoảng 10 USD. Song con số có thể tăng lên mức 4.500 USD tùy theo diễn tiến sức khỏe của bệnh nhân.

Thục Linh (Theo CNN)

Đọc tiếp cùng chuyên mục

Quy định chế độ phụ cấp ưu đãi nghề đối với nhân viên y tế

Quy định chế độ phụ cấp ưu đãi nghề đối với nhân viên y tế

Y tế 24h - 14/09/2026

Nghị định này quy định đối tượng áp dụng, nguyên tắc áp dụng, cách tính phụ cấp, mức hưởng, thời gian hưởng và nguồn chi trả của chế độ phụ cấp ưu đãi...

Số người nghi ngộ độc thực phẩm tại Scavi Huế tăng lên 121

Số người nghi ngộ độc thực phẩm tại Scavi Huế tăng lên 121

Y tế 24h - 14/09/2026

Các trường hợp nhập viện có triệu chứng sốt, đau bụng, nôn ói, đi ngoài phân lỏng. Qua thăm khám ban đầu, người bệnh có biểu hiện viêm dạ dày, ruột cấ...

Thành lập Chi hội Y học Thể thao Thành phố Hồ Chí Minh kết nối chuyên môn khu vực phía nam

Thành lập Chi hội Y học Thể thao Thành phố Hồ Chí Minh kết nối chuyên môn khu vực phía nam

Y tế 24h - 14/09/2026

Đại hội tập trung triển khai các nội dung liên quan việc thành lập chi hội, thảo luận phương hướng, nhiệm vụ và chương trình hoạt động nhiệm kỳ I, đồn...

Ứng dụng công nghệ tiên tiến và trí tuệ nhân tạo trong quản lý bệnh nội tiết-chuyển hóa

Ứng dụng công nghệ tiên tiến và trí tuệ nhân tạo trong quản lý bệnh nội tiết-chuyển hóa

Y tế 24h - 14/09/2026

Các báo cáo trình bày tại hội nghị cho thấy, các bệnh lý nội tiết và chuyển hóa như đái tháo đường, béo phì, bệnh tuyến giáp, rối loạn lipid máu, cùng...

Lịch tiêm chủng Bộ Y tế Việt Nam